PRINCIPAIS MUTAÇÕES DA TROMBOFILIA HEREDITÁRIA FATOR V DE LEIDEN R506Q MTHFR C677T A1298C PROTROMBINA G20210A
Instruções para paciente
INSTRUÇÕES- O ALVO DO ESTUDO É A ANÁLISE DA MUTAÇÃO PONTUAL R506Q (G1691A) DO GENE FATOR V DE LEIDEN.
- O ALVO DO ESTUDO É A ANÁLISE DA MUTAÇÃO PONTUAL C677T E A1298C DO GENE MTHFR.
- O ALVO DO ESTUDO É A ANÁLISE DA MUTAÇÃO PONTUAL G20210A DO GENE DA PROTROMBINA.
TEMPO DE JEJUM
- Jejum não obrigatório.
- Pesquisa das 3 principais mutações:
- Fator V de Leiden, G1691A
- Gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase, C677T e A1298C
- Gene da Protrombina, G20210A