NIPT PANORAMA AMPLIADO
Instruções para paciente
SOBRE O EXAME:Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias ( Síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter), identifica o sexo do bebê, mesmo em gestação de gêmeos, e na versão expandida identifica também o risco para as Síndromes de Prader- Willi, Angelman, Cri du chat, DiGeorge e 1p36. Este exame só pode ser realizado após nove semanas completas de gestação, contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
TEMPO DE JEJUM
- Jejum não obrigatório.
INSTRUÇÕES
*O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge - 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat - 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2).
*Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal.
*IMPORTANTE: Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.
*Solicitar previamente o Kit de Coleta NIPT GeneOne.
*REQ01744 - CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO DO PACIENTE DETECÇÃO MOLECULAR DA TRISSOMIAS EXTENDED.PDF
*REQ01743 - PANORAMA TRISSOMIAS.PDF
*Cópia do pedido médico.
QUESTIONÁRIO
*REQ01744 - CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO DO PACIENTE DETECÇÃO MOLECULAR DA TRISSOMIAS EXTENDED.PDF
*REQ01743 - PANORAMA TRISSOMIAS.PDF
*Cópia do pedido médico.